典型文献
2-苯基噻唑衍生物的合成、表征及其抗肿瘤活性
文献摘要：
为得到新型抗肿瘤化合物,以硫代苯甲酰胺衍生物为原料,合成4个新型2-苯基噻唑衍生物,并利用IR,NMR,ESI-MS确定了化合物结构.采用MTT法检测目标化合物对MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖的抑制活性,结果表明在100 μmol/L浓度下4个化合物对乳腺癌细胞增殖均具有一定的抑制活性.其中,化合物5-(4-(三氟甲基)苯基)-N-((1-(5-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-羰基)哌啶-4-基)甲基)噻唑-2-甲酰胺的活性最好,其IC50为24.63 μmol/L,优于阳性对照药物阿贝西利(IC50为45.5 μmol/L).2-苯基噻唑衍生物5-(4-(三氟甲基)苯基)-N-((1-(5-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-羰基)哌啶-4-基)甲基)噻唑-2-甲酰胺可以作为抗肿瘤药物研发的先导化合物.
文献关键词：
抗肿瘤活性;噻唑衍生物;合成;表征;活性评价
中图分类号：
作者姓名：
钱晶晶;武文龙;吉敬;徐誉芯;邹靖培;刘珊鸣;董常娥;史大华
作者机构：
江苏海洋大学 药学院,江苏连云港 222005;江苏海洋大学 江苏省海洋药物活性分子筛选重点实验室,江苏连云港 222005;江苏海洋大学 江苏省海洋生物资源与环境重点实验室,江苏连云港 222005
文献出处：
引用格式：
[1]钱晶晶;武文龙;吉敬;徐誉芯;邹靖培;刘珊鸣;董常娥;史大华-.2-苯基噻唑衍生物的合成、表征及其抗肿瘤活性)[J].江苏海洋大学学报（自然科学版）,2022(04):68-73
A类：
B类：
苯基,噻唑衍生物,衍生物的合成,抗肿瘤活性,抗肿瘤化合物,苯甲酰胺,酰胺衍生物,NMR,ESI,MTT,目标化,MB,乳腺癌细胞,抑制活性,个化,三氟甲基,羰基,哌啶,IC50,阳性对照,阿贝西利,抗肿瘤药物,药物研发,先导化合物,活性评价
AB值：
0.276554
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