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3-苯甲酰基香豆素的合成及抗肿瘤活性研究
文献摘要：
以4-甲基哌啶为催化剂,取代的苯甲酰乙酸乙酯与取代的水杨醛类化合物在甲醇中环合,合成了21个3-苯甲酰基衍生物1-21,其中15个为新化合物.所有化合物经重结晶或硅胶柱分离纯化,得到纯度较高的目标产物并经13 C NMR、1 H NMR和ESI-MS确证.采用MTT法检测其对人肺癌H1299细胞株的抗癌活性,并以常用的抗肿瘤药物拓扑替康(Topotecan,TPT)作为对照药物.化合物2对H1299细胞具有较强的生长抑制活性,IC50=9.151±0.669μmol·L-1,小于拓扑替康的IC50值(16.053±0.750μmol·L-1).
文献关键词：
苯甲酰乙酸乙酯;抗肿瘤活性;H1299细胞
中图分类号：
作者姓名：
孙小雅;刘腾;孙捷;王晓静
作者机构：
山东第一医科大学(山东省医学科学院)药物研究所,山东 济南250000
文献出处：
引用格式：
[1]孙小雅;刘腾;孙捷;王晓静-.3-苯甲酰基香豆素的合成及抗肿瘤活性研究)[J].化学研究,2022(03):226-235
A类：
苯甲酰乙酸乙酯
B类：
苯甲酰基,香豆素,抗肿瘤活性,活性研究,哌啶,水杨醛,醛类化合物,中环,环合,衍生物,新化合物,重结晶,硅胶柱,分离纯化,NMR,ESI,确证,MTT,H1299,细胞株,抗癌活性,抗肿瘤药物,拓扑替康,Topotecan,TPT,生长抑制,抑制活性,IC50
AB值：
0.379399
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