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1,3-取代吲哚-2-酮衍生物的合成与肿瘤细胞毒活性研究
文献摘要：
以苯胺为原料,通过肟化、环合生成二氢吲哚-2,3-二酮,再对其进行N-烷基化、亲核加成和磺酰化反应得到目标化合物5a～5g和7a～7e.通过1HNMR、13C NMR确认其结构.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对乳腺癌细胞MDA-MB-231、鼠黑色素瘤细胞B16、鼠结肠癌细胞CT26三种肿瘤细胞的体外抑制活性.结果表明,化合物7d、7e具有明显的肿瘤细胞毒活性,其中化合物7d对MDA-MB-231的细胞毒活性比阳性药五氟尿嘧啶更强,IC50为4.63±0.14μmol/L.本文结果可为进一步研究具有肿瘤细胞毒活性的吲哚酮类衍生物提供参考.
文献关键词：
1;3-取代吲哚-2-酮;亲核加成反应;肿瘤细胞毒活性
中图分类号：
作者姓名：
田婉蓉;陈瑶;李美美;邓赟
作者机构：
西南特色中药资源国家重点实验室 成都中医药大学药学院 成都 611137
文献出处：
引用格式：
[1]田婉蓉;陈瑶;李美美;邓赟-.1,3-取代吲哚-2-酮衍生物的合成与肿瘤细胞毒活性研究)[J].化学通报（印刷版）,2022(05):606-612
A类：
B类：
吲哚,衍生物的合成,肿瘤细胞毒活性,活性研究,苯胺,环合,二酮,烷基化,磺酰化,酰化反应,反应得,目标化,5a,5g,7a,7e,1HNMR,13C,噻唑蓝,MTT,乳腺癌细胞,MB,黑色素瘤细胞,B16,结肠癌细胞,CT26,体外抑制,抑制活性,7d,氟尿嘧啶,IC50,酮类,亲核加成反应
AB值：
0.372495
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