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2-苯基噻唑-香豆素衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
文献摘要：
以对羟基硫代苯甲酰胺和3-溴丙酮酸乙酯为原料,经过缩合、烷基化、皂化反应得到2-((4-甲氧基)苯基)噻唑-4-甲酸,再与二溴代烷烃反应得到溴取代的2-((4-甲氧基)苯基)噻唑-4-羧酸酯,最后与4-羟基香豆素反应得到4个2-苯基噻唑-香豆素衍生物.目标化合物的结构经过红外光谱、核磁共振光谱、质谱以及单晶X-射线衍射对结构进行确证.采用CCK8法评价目标化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人乳腺癌顺铂耐药性细胞MCF-7/DDP细胞增殖活性的影响,结果显示当浓度为50μM时,四个化合物都具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物5c对两种癌细胞的抑制活性最强,分别为32.44％和17.99％.
文献关键词：
2-苯基噻唑;香豆素衍生物;合成;抗肿瘤
中图分类号：
作者姓名：
冯媛媛;宋梦秋;武文龙;钱晶晶;刘玉委;司鑫鑫;邹靖培;史大华
作者机构：
江苏海洋大学药学院,江苏 连云港 222005
文献出处：
引用格式：
[1]冯媛媛;宋梦秋;武文龙;钱晶晶;刘玉委;司鑫鑫;邹靖培;史大华-.2-苯基噻唑-香豆素衍生物的合成与抗肿瘤活性研究)[J].化学研究与应用,2022(06):1362-1368
A类：
B类：
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AB值：
0.318233
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