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β-西柏三烯衍生物的合成及抗肿瘤活性
文献摘要：
为了提高大环二萜类化合物β-2,7,11-西柏三烯-4,6-二醇(β-CBT)的活性,对其C-6位羟基进行酯化、醚化修饰,合成了11个未见活性报道的化合物,利用1 H NMR,13 CNMR,IR,HR-MS对目标化合物结构进了表征.对合成的化合物进行了体外抗肿瘤活性评价,结果显示,部分化合物对白血病HL-60和肺癌A-549肿瘤细胞的具有一定的抑制作用,其中β-2,7,11-西柏三烯-4-醇-6-O-苯甲酸酯(1g)对HL-60以及β-2,7,11-西柏三烯-4-醇-6-O-乙基(2b)对肺癌细胞株SMMC-7721 IC50值分别为12.59和26.56μmol·L-1,显著高于母体化合物.
文献关键词：
β-西柏三烯;衍生物;抗肿瘤
中图分类号：
作者姓名：
杨静;白冰;王龙;张改红;毛多斌
作者机构：
郑州轻工业大学食品与生物工程学院,河南 郑州 450000;湖北中烟工业有限责任公司,湖北 武汉 430000
文献出处：
引用格式：
[1]杨静;白冰;王龙;张改红;毛多斌-.β-西柏三烯衍生物的合成及抗肿瘤活性)[J].化学研究与应用,2022(01):78-84
A类：
B类：
衍生物的合成,二萜类,萜类化合物,CBT,酯化,醚化,CNMR,目标化,体外抗肿瘤活性,活性评价,白血病,HL,肿瘤细胞,苯甲酸,1g,乙基,2b,肺癌细胞,细胞株,SMMC,IC50,母体
AB值：
0.406439
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