典型文献
类查尔酮氟喹诺酮衍生物的合成及抗肿瘤活性
文献摘要：
基于α,β-不饱和酮的结构特征,设计合成了 12个新的类查尔酮氟喹诺酮目标化合物5a～51,其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们对SMMC-7721、Capan-1和HL60三种癌细胞株的体外抗增殖活性.目标化合物的抗肿瘤活性显著高于母体化合物1,其中含氯苯基的化合物5k的活性与对照抗肿瘤药阿霉素相当.具有α,β-不饱和酮结构片段的类查尔酮氟喹诺酮化合物的抗肿瘤活性值得进一步研究.
文献关键词：
氟喹诺酮;α;β-不饱和酮;类查尔酮;抗肿瘤活性
中图分类号：
作者姓名：
冯亚莉;李珂;黄文龙;崔红艳;胡国强
作者机构：
郑州工业应用技术学院河南省水环境与健康工程技术研究中心 郑州 451150;中国药科大学新药研究中心 南京 210009;河南大学临床医学院开封 475001
文献出处：
引用格式：
[1]冯亚莉;李珂;黄文龙;崔红艳;胡国强-.类查尔酮氟喹诺酮衍生物的合成及抗肿瘤活性)[J].化学通报（印刷版）,2022(04):485-489
A类：
类查尔酮
B类：
氟喹诺酮,衍生物的合成,抗肿瘤活性,不饱和酮,设计合成,目标化,5a,元素分析,光谱数据,确证,SMMC,Capan,HL60,癌细胞,细胞株,外抗,抗增殖活性,母体,氯苯,苯基,5k,抗肿瘤药,阿霉素
AB值：
0.319387
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