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JAM2基因突变所致常染色体隐性遗传原发性家族性脑钙化一家系研究并文献复习
文献摘要：
目的:报道常染色体隐性遗传原发性家族性脑钙化（PFBC）一家系临床及遗传学特点，提高临床医师对该病认识水平。方法:分析2020年1月就诊于河南省人民医院的颅内多发钙化、最终经基因确诊为连接黏附分子2（JAM2）基因突变所致的常染色体隐性遗传PFBC的先证者及其家庭成员的临床、影像及遗传学资料，结合文献分析JAM2基因相关PFBC的临床及影像学特点。结果:该家系先证者为32岁男性，首发症状为言语不利及发作性四肢抽搐，伴认知功能下降、肌张力增高；既往有癫痫病史。头颅CT显示双侧小脑、额颞顶叶、皮质下、基底节区及丘脑多发对称性片状、斑片状高密度钙化影。家系中其他成员无相关临床症状。先证者父母头颅CT未见钙化。先证者基因检测结果提示JAM2基因c.685C>T（p.R229*）纯合变异，先证者父母、子女均存在c.685C>T杂合变异，该变异为国外报道过的致病性突变，国内尚未见报道。结论:常染色体隐性遗传性PFBC临床上少见，JAM2基因为2020年新发现的PFBC致病基因，对于颅内多发钙化的患者需警惕该基因突变。
文献关键词：
原发性家族性脑钙化;常染色体隐性遗传;JAM2基因
中图分类号：
作者姓名：
庞咪;宋佳;付俊;李刚;马明明
作者机构：
河南省人民医院（郑州大学人民医院）神经内科，郑州 450003
文献出处：
引用格式：
[1]庞咪;宋佳;付俊;李刚;马明明-.JAM2基因突变所致常染色体隐性遗传原发性家族性脑钙化一家系研究并文献复习)[J].中华神经科杂志,2022(02):140-145
A类：
JAM2,原发性家族性脑钙化,PFBC,685C,R229
B类：
基因突变,常染色体隐性遗传,家系研究,文献复习,遗传学,临床医师,认识水平,颅内,黏附分子,先证者,其家,家庭成员,影像学特点,首发症状,言语不利,发作性,四肢,抽搐,认知功能下降,肌张力增高,癫痫病,头颅,小脑,顶叶,皮质下,基底节区,丘脑,无相,基因检测,纯合变异,杂合变异,致病性,见报,遗传性,新发现,致病基因
AB值：
0.201646
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