典型文献
伴有双侧桥臂梗死的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病1例报道并文献复习
文献摘要：
目的 提高临床医生对常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(Cerebralauto-somal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)的认识及对其少见病变部位的关注.方法 回顾性分析1例基因确诊为CADASIL患者的临床资料,并进行文献复习.结果 本例患者因行走不稳、言语不利入院,无家族史,查体:吐词欠清、双侧肢体共济失调、病理征阴性,头颅核磁共振(Magnetic resonance imaging,MRI)检查提示双侧桥臂弥散受限,基因确诊提示Notch3突变.结论 对于不明原因的双侧桥臂梗死,除常见病因外,需考虑到少见疾病,必要时完善基因检测.
文献关键词：
桥臂;小脑中脚;常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病;脑小血管病
中图分类号：
作者姓名：
陈薇;杜鹃;陶涛
作者机构：
646000 四川省泸州市西南医科大学附属医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]陈薇;杜鹃;陶涛-.伴有双侧桥臂梗死的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病1例报道并文献复习)[J].卒中与神经疾病,2022(05):458-461
A类：
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病,Cerebralauto
B类：
桥臂,文献复习,临床医生,somal,dominant,arteriopathy,subcortical,infarcts,leukoencephalopathy,CADASIL,少见病,病变部位,本例,言语不利,家族史,查体,侧肢,共济失调,头颅核磁,Magnetic,resonance,imaging,弥散,Notch3,不明原因,常见病,基因检测,小脑中脚,脑小血管病
AB值：
0.26492
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
