典型文献
非运动神经元细胞在脊髓性肌萎缩发病机制中的作用
文献摘要：
脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是脊髓前角运动神经元退行性变导致的肌肉无力、肌肉萎缩的疾病,是导致婴儿死亡的最常见的常染色体隐性遗传病.SMA是由于存活运动神经元1(Smnl)基因的纯合突变和/或缺失,其编码的SMN蛋白表达减少,导致运动神经元死亡.然而,越来越多的证据表明,除了运动神经元外,其他类型的细胞也参与了 SMA的发生与发展.在这篇综述中,我们将讨论位于中枢神经系统非运动神经元(感觉神经元、中间神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞)和外周神经系统中施万细胞在SMA病变过程中的作用.通过阐述非运动神经元细胞在SMA发病中的作用,将有助于全面理解SMA的发病机制,并对SMA的治疗提供新的思路.
文献关键词：
脊髓性肌萎缩;运动神经元;SMN蛋白;星形胶质细胞;少突胶质细胞;小胶质细胞;施万细胞
中图分类号：
作者姓名：
王国霞;车凤玉;张李钰;李本昌;莫丽党芝;杨颖
作者机构：
西安市儿童医院儿科疾病研究所,西安710003
文献出处：
引用格式：
[1]王国霞;车凤玉;张李钰;李本昌;莫丽党芝;杨颖-.非运动神经元细胞在脊髓性肌萎缩发病机制中的作用)[J].神经解剖学杂志,2022(06):705-708
A类：
Smnl
B类：
运动神经元,神经元细胞,脊髓性肌萎缩,肌肉萎缩,SMA,前角,角运动,退行性变,无力,婴儿死亡,常染色体隐性遗传病,纯合突变,SMN,神经元死亡,发生与发展,中枢神经系统,感觉神经,中间神经元,星形胶质细胞,少突胶质细胞,小胶质细胞,外周神经系统,施万细胞
AB值：
0.216653
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