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COL7A1基因复合杂合突变致隐性营养不良型大疱性表皮松解症1家系研究
文献摘要：
目的 分析1例常染色体隐性营养不良型大疱性表皮松解症患者临床表型,探讨该家系COL7A1基因突变情况.方法 收集1例常染色体隐性营养不良型大疱性表皮松解症患者(先证者)及其家系临床资料.采集先证者及其母亲外周血(先证者父亲病逝),提取基因组DNA,采用高通量测序法对先证者皮肤病相关基因各外显子编码区进行测序,确定基因变异位点,采用PCR-Sanger测序法验证致病性突变情况.应用软件分析剪接突变、错义突变位点保守性及致病性.结果 先证者临床表现为双手背、腹部及双足多发红色斑块、结痂,瘙痒明显,指/趾甲营养不良及脱落,口腔舌体黏膜白斑;血清总蛋白、球蛋白、IgG水平升高,自然杀伤细胞绝对数、自然杀伤细胞百分比、淋巴细胞绝对数降低;心电图示多导联ST-T改变;家系3代仅先证者1人患病.先证者存在COL7A1基因c.841_846+1dup和c.5560G＞A(p.Gly1854Arg)复合杂合突变;母亲存在c.5560G＞A(p.Glyl854Arg)突变;c.841_846+1dup为剪接突变,突变导致6号外显子3'端正常供体剪接位点丢失,并在下游7 bp处激活形成新的供体剪接位点,使7号外显子发生提早终止密码子,此突变在人类基因突变数据库中未收录,为新突变.c.5560G＞A(p.Gly1854Arg)为错义突变,65号外显子编码区第5 560位核苷酸由鸟嘌呤突变为腺嘌呤,编码蛋白第1 854位甘氨酸突变为精氨酸,COL7Al编码蛋白在多个物种第1 854位甘氨酸序列中呈完全保守,该突变具有致病性.根据先证者临床表现、辅助检查、基因检测及家系特征,诊断为常染色体隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症.结论 COL7A1基因c.841_846+1dup和c.5560G＞A(p.Gly1854Arg)复合杂合突变是该先证者临床表型的可能原因.
文献关键词：
隐性营养不良型大疱性表皮松解症;临床表型;COL7A1基因突变;口腔黏膜白斑
中图分类号：
作者姓名：
张琼;于建斌;刘莉娜;余洁
作者机构：
郑州大学第一附属医院皮肤科,河南郑州 450052;郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心,河南郑州 450052
文献出处：
引用格式：
[1]张琼;于建斌;刘莉娜;余洁-.COL7A1基因复合杂合突变致隐性营养不良型大疱性表皮松解症1家系研究)[J].中华实用诊断与治疗杂志,2022(11):1126-1130
A类：
隐性营养不良型大疱性表皮松解症,846+1dup,5560G,Gly1854Arg,Glyl854Arg,COL7Al,口腔黏膜白斑
B类：
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AB值：
0.197408
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