典型文献
1,8-萘酰亚胺类衍生物的合成及细胞活性研究
文献摘要：
以4-溴-1,8萘二甲酸酐作为先导化合物,通过氨解、亲核取代合成了9个1,8-萘酰亚胺类衍生物,通过质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)表征其结构,采用CCK8法检测目标化合物对乳腺癌MCF-7、肺癌H460、肝癌HepG2的细胞活性.结果表明,9个衍生物中目标化合物3b的体外抗肿瘤活性较优,对H460最为敏感,作用48 h的半抑制浓度IC50=4.12±0.36μM.1,8-萘酰亚胺类衍生物对癌细胞具有一定的体外生长抑制作用,有望发展为一种新型的抗肿瘤候选化合物,用于癌症的化学预防和治疗.
文献关键词：
萘酰亚胺;亲核取代;CCK8;细胞毒性
中图分类号：
作者姓名：
黄晶晶;罗金荣;王雅萱;罗建君;闫丽;韦楠楠;董敏;叶勇;魏涌标
作者机构：
广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021
文献出处：
引用格式：
[1]黄晶晶;罗金荣;王雅萱;罗建君;闫丽;韦楠楠;董敏;叶勇;魏涌标-.1,8-萘酰亚胺类衍生物的合成及细胞活性研究)[J].广州化学,2022(01):15-20
A类：
B类：
萘酰亚胺,亚胺类,胺类衍生物,衍生物的合成,细胞活性,活性研究,二甲酸,酸酐,先导化合物,氨解,亲核取代,核磁共振氢谱,1H,NMR,核磁共振碳谱,13C,CCK8,目标化,MCF,H460,肝癌,HepG2,3b,体外抗肿瘤活性,半抑制浓度,IC50,癌细胞,体外生长,生长抑制,化学预防,预防和治疗,细胞毒性
AB值：
0.373136
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
