典型文献
四氢异喹啉阿司匹林衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
文献摘要：
运用药物分子片段原理及拼合原理,设计了四氢异喹啉阿司匹林衍生物.以取代苯甲酸、3,4-二甲氧基苯乙胺或胡椒乙胺为原料,通过酰胺化反应、Bischler-Napieralski反应和亲核取代反应等步骤,合成了12个全新的四氢异喹啉阿司匹林衍生物.以5-氟尿嘧啶为阳性对照药,采用SRB法对所合成化合物进行抗肿瘤活性初步筛选.结果显示:所合成化合物对A549、MCF-7、HepG2肿瘤细胞具有一定的抑制作用,且除化合物8k外,其余化合物对A549肿瘤细胞的抑制活性均比阳性对照5-氟尿嘧啶强.
文献关键词：
四氢异喹啉;阿司匹林;合成;抗肿瘤
中图分类号：
作者姓名：
李波;张俊杰;王杰;苗昱辰;张晖
作者机构：
蚌埠医学院公共基础学院,安徽 蚌埠 233030
文献出处：
引用格式：
[1]李波;张俊杰;王杰;苗昱辰;张晖-.四氢异喹啉阿司匹林衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究)[J].化学研究与应用,2022(08):1848-1855
A类：
Napieralski
B类：
四氢异喹啉,阿司匹林,衍生物,抗肿瘤活性,活性研究,药物分子,拼合原理,苯甲酸,甲氧基,苯乙胺,胡椒,酰胺化反应,Bischler,和亲,亲核取代反应,氟尿嘧啶,阳性对照,SRB,初步筛选,A549,MCF,HepG2,肿瘤细胞,8k,抑制活性
AB值：
0.319216
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