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NO供体型丹皮酚氧异丁酸硝酸酯类衍生物的合成及降血脂活性研究
文献摘要：
以丹皮酚为先导化合物,与α-溴代异丁酸通过Willamson合成法得到丹皮酚氧异丁酸,与不同碳数的二溴烷烃生成丹皮酚氧异丁酸溴代烷基酯中间体,再与硝酸银反应得到5个目标化合物.目标化合物结构经核磁共振氢谱、红外光谱和质谱确证.采用HepG2高血脂细胞实验、脂肪酶活性抑制和胆酸盐结合能力实验对所得化合物进行活性研究.实验结果表明目标化合物降血脂活性高于丹皮酚,其中丹皮酚氧异丁酸硝氧乙基酯活性最好,其升高HDL-C能力高于非诺贝特.当目标化合物浓度为5 mg/mL时,脂肪酶抑制率可达40％左右,对甘氨胆酸钠(SG)、牛黄胆酸钠(ST)的结合率可达80％左右.
文献关键词：
丹皮酚;苯氧芳酸;合成;降血脂活性
中图分类号：
作者姓名：
李光耀;陈诚;卞在东;刘鹏;徐淼焱;黄鹏
作者机构：
安徽中医药大学 药学院,安徽 合肥 230012;安徽中医药大学 中药研究与开发安徽省重点实验室,安徽 合肥 230012
文献出处：
引用格式：
[1]李光耀;陈诚;卞在东;刘鹏;徐淼焱;黄鹏-.NO供体型丹皮酚氧异丁酸硝酸酯类衍生物的合成及降血脂活性研究)[J].化学试剂,2022(09):1266-1271
A类：
Willamson,苯氧芳酸
B类：
供体,体型,丹皮酚,异丁酸,硝酸酯,酯类,衍生物的合成,降血脂活性,活性研究,先导化合物,溴代,成法,烷烃,成丹,代烷,烷基,中间体,硝酸银,反应得,目标化,核磁共振氢谱,确证,HepG2,高血脂,脂细胞,细胞实验,脂肪酶活性,酶活性抑制,胆酸盐,结合能,明目,于丹,中丹,乙基,HDL,非诺贝特,酶抑制,抑制率,甘氨胆酸,胆酸钠,SG,牛黄,黄胆,ST
AB值：
0.390438
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