典型文献
92例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点及疗效分析
文献摘要:
目的 回顾性总结儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的治疗效果及预后.方法 收集本院血液肿瘤科2013年1月1日—2020年9月30日收治的初次确诊LCH并治疗的92名患儿的临 床特点,使用Kaplan-Meier生存分析法计算生存率,Log-Rank检验及Cox比例风险回归模型进行单因素及多因素生存分析.结果 92例患儿中男性56例(60.9%)、女性36例(39.1%),发病年龄中位数23(1~135)个月.92例患儿接受初始6周治疗后缓解率为63.0%(58/92).中位随访时间30(1~99)个月,5年总生存率(OS)和无事件生存率(EFS)分别为(97.6±1.7)%和(58.6±7.2)%,病死率2.2%(2/92).单因素分析,发病>2岁、无危险器官浸润、6周治疗有效和仅单系统累及的患儿5年EFS较高(P=0.011,0.012,0.000,0.015),进一步多因素分析,6周治疗是否有效是影响EFS的主要因素(P=0.000).BRAF-V600E基因突变多发生在2岁以下患儿(P=0.016),阴性组与阳性组5年EFS分别为(50±15.9)%和(42.2±17.3)%.结论 改良DAL-HX83方案治疗儿童LCH的5年OS尚可,但EFS仍有待进一步提高.BRAF-V600E基因突变阳性患儿或可使用靶向药物.
文献关键词:
朗格汉斯细胞组织细胞增生症;儿童;治疗;预后
中图分类号:
作者姓名:
罗琳琳;张爱萍;王平;王卓;陈智;杨李;陶芳;聂应明;熊昊
作者机构:
430056武汉,武汉江汉大学医学院;430016武汉,华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院(武汉市妇幼保健院)
文献出处:
引用格式:
[1]罗琳琳;张爱萍;王平;王卓;陈智;杨李;陶芳;聂应明;熊昊-.92例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点及疗效分析)[J].中国小儿血液与肿瘤杂志,2022(03):173-177,183
A类:
DAL,HX83
B类:
朗格汉斯细胞组织细胞增生症,临床特点,疗效分析,结儿,LCH,效果及预后,本院,血液肿瘤,肿瘤科,Kaplan,Meier,生存分析法,Log,Rank,Cox,中男,发病年龄,中位数,缓解率,随访时间,总生存率,OS,无事件生存,EFS,病死率,单系,多因素分析,BRAF,V600E,基因突变,尚可,靶向药物
AB值:
0.252729
相似文献
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。