典型文献
1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌的合成及其抗氧化活性研究
文献摘要：
以甲烷磺酸为催化剂,没食子酸经Friedel-Crafts酰基化反应合成了1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌,通过紫外-可见光(UV-vis)光谱、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振(NMR)波谱和液相色谱-质谱联用(LC-MS)等分析手段验证目标产物结构,并从清除ABTS自由基(ABTS+·)、DPPH自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)能力评价了六羟基蒽醌的体外抗氧化活性.研究结果表明:1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌在最大吸收波长293 nm处的摩尔吸光系数(ελmax)为3.25×104 L/(cm·mol),达到常用紫外吸收剂4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯(OMC)的2倍多,是一种性能优良的UVB波段紫外吸收剂;六羟基蒽醌清除ABTS+·、DPPH·、O2-·的半数抑制浓度(IC50)分别为42.1、39.4和30.8μmol/L,其对ABTS+·、DPPH·的清除能力比Vc强,比没食子酸稍弱;对O2-·的清除能力强于Vc和没食子酸.
文献关键词：
Friedel-Crafts反应;没食子酸;1;2;3;5;6;7-六羟基-9;10-蒽醌;体外抗氧化活性;紫外吸收剂
中图分类号：
作者姓名：
雷响;张闽峰;胡可欣;柯宇;郑德勇
作者机构：
福建农林大学 材料工程学院,福建 福州350002
文献出处：
引用格式：
[1]雷响;张闽峰;胡可欣;柯宇;郑德勇-.1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌的合成及其抗氧化活性研究)[J].林产化学与工业,2022(06):64-68
A类：
B类：
蒽醌,活性研究,没食子酸,Friedel,Crafts,酰基化反应,反应合成,可见光,vis,傅里叶变换红外,FT,NMR,波谱,LC,分析手段,ABTS+,DPPH,超氧阴离子自由基,O2,能力评价,体外抗氧化活性,摩尔吸光系数,max,紫外吸收剂,甲氧基,肉桂酸,乙基,OMC,种性,性能优良,UVB,波段,半数抑制浓度,IC50,清除能力,Vc
AB值：
0.298019
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