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4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹啉的合成
文献摘要：
标题化合物是合成c-Met激酶抑制剂Foretinib的重要中间体.以2-甲氧基-5-硝基苯酚为原料,在碳酸钾及碘化钾存在下与1-溴-3-氯丙烷发生醚化反应,然后再与吗啉发生亲核取代反应,且将醚化及亲核取代两步反应合为一锅反应.再经铁粉还原、与米氏酸缩合、高温环合、氯代共6步反应制得目标化合物,反应总收率为32.4％.所有化合物结构经MS和1 HNMR进行确证.该路线步骤简洁、耗时短、操作简单、收率较高.
文献关键词：
4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹啉;Foretinib;c-Met激酶抑制剂;抗肿瘤;合成
中图分类号：
作者姓名：
赵培培;王刚;张帆
作者机构：
锦州医科大学 药学院,辽宁 锦州 121001
文献出处：
引用格式：
[1]赵培培;王刚;张帆-.4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹啉的合成)[J].化学试剂,2022(04):613-616
A类：
Foretinib
B类：
甲氧基,吗啉,喹啉,标题,Met,激酶抑制剂,中间体,硝基苯酚,碳酸钾,碘化钾,丙烷,醚化反应,亲核取代反应,两步,一锅反应,再经,铁粉还原,米氏酸,缩合,环合,氯代,应制,目标化,HNMR,确证
AB值：
0.402036
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