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选择性HDAC6抑制剂4-((2,4-二氧基-3-苯乙基-3,4-二氢喹唑啉-1(2H)-基)-甲基)-N-羟基苯甲酰胺的合成
文献摘要：
以靛红酸酐(2)为起始原料,经氮上烷基化、开环、关环以及酯的氨解生成异羟肟酸等多步简单反应合成了目标化合物选择性HDAC6抑制剂4-((2,4-二氧基-3-苯乙基-3,4-二氢喹唑啉-1(2H)-基)-甲基)-N-羟基苯甲酰胺(1).产物结构经1 H NMR、13 C NMR以及MS确证.新的合成路线具有反应条件温和、后处理简单等优点,总收率83.8％.
文献关键词：
合成;选择性抑制剂;喹唑啉-2;4-二酮基羟肟酸;烷基化;开环;氨解
中图分类号：
作者姓名：
杨建;石海龙;刘钢;卢晓霞
作者机构：
中国科学院成都生物研究所,四川成都 610041;中国科学院大学,北京 100049
文献出处：
引用格式：
[1]杨建;石海龙;刘钢;卢晓霞-.选择性HDAC6抑制剂4-((2,4-二氧基-3-苯乙基-3,4-二氢喹唑啉-1(2H)-基)-甲基)-N-羟基苯甲酰胺的合成)[J].合成化学,2022(01):58-62
A类：
B类：
HDAC6,氧基,苯乙,乙基,喹唑啉,2H,苯甲酰胺,靛红酸酐,起始原料,烷基化,开环,氨解,异羟肟酸,多步,单反,反应合成,目标化,NMR,确证,合成路线,反应条件,选择性抑制剂,二酮
AB值：
0.393194
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