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蛇床子素醚类衍生物的合成及抗菌活性
文献摘要：
为了寻找抗菌先导化合物,以蛇床子素为原料,对其7位进行结构改造,经脱甲基化、醚化,设计合成了15个目标化合物,经1 H NMR、13 C NMR和MS对化合物进行结构确证.抗菌活性测试结果表明:该类衍生物对革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)有较好的抑制活性,其中,尤以化合物Ⅱb〔8-异戊烯基-7-环丙甲氧基香豆素〕的活性最为显著,对E.coli的最小抑菌浓度(MIC)为32 mg·L-1,远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林(MIC=16 mg·L-1)的活性.该类衍生物的潜在抗菌活性,值得进一步结构优化和深入研究.
文献关键词：
蛇床子素;醚类衍生物;合成;抗菌活性
中图分类号：
作者姓名：
吴学姣;鄢伯钰;周绪容;杨家强
作者机构：
遵义医科大学药学院,贵州 遵义 563000
文献出处：
引用格式：
[1]吴学姣;鄢伯钰;周绪容;杨家强-.蛇床子素醚类衍生物的合成及抗菌活性)[J].化学研究与应用,2022(07):1532-1537
A类：
醚类衍生物
B类：
蛇床子素,衍生物的合成,抗菌活性,先导化合物,结构改造,脱甲基,甲基化,醚化,设计合成,目标化,NMR,结构确证,革兰氏阴性菌,大肠杆菌,coli,抑制活性,尤以,异戊烯基,甲氧基,香豆素,最小抑菌浓度,MIC,西林
AB值：
0.286685
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