典型文献
二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮的合成及生物活性研究
文献摘要：
以天然产物脱氧鸭嘴花酮生物碱为基础,通过生物电子等排手段,设计并合成了 40个二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮类化合物,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS进行了确证,并对该类化合物合成方法的关键步骤影响因素和构效关系进行了探讨.使用噻唑蓝(MTT)法对该系列化合物的3种肿瘤细胞(MCF-7、Hela、A549)的体外抗肿瘤活性进行了研究,采用琼脂打孔法对该系列化合物的抑菌活性也进行了初步评价.结果表明,2-(萘-1-基)-6,7-二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶-9(5H)-酮(E12)和2-(4-(三氟甲氧基)苯基)-6,7-二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-al]嘧啶-9(5H)-酮(E39)对HeLa和MCF-7有较强的抗肿瘤增殖活性,半抑制浓度(IC5o)值分别为(4.59±0.10)和(6.89±1.26)μmol·L-1;2-((3R,5R,7R)-金刚烷基-1-基)-6,7-二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶-9(5H)-酮(E6)和2-(3,5-二氯苯基)-6,7-二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-al]嘧啶-9(5H)-酮(E28)对白色念珠菌(C.albicans)、大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(SS.aureus)有较好的抑菌活性.
文献关键词：
噁唑并嘧啶酮;合成;生物电子等排;抗肿瘤活性;抗菌活性;构效关系
中图分类号：
作者姓名：
曾艳;聂礼飞;牛超;阿依提拉·麦麦提江;Khurshed Bozorov;赵江瑜;阿吉艾克拜尔·艾萨
作者机构：
中国科学院新疆理化技术研究所 新疆特有药用资源利用重点实验室 乌鲁木齐830011;中国科学院大学 北京100049
文献出处：
引用格式：
[1]曾艳;聂礼飞;牛超;阿依提拉·麦麦提江;Khurshed Bozorov;赵江瑜;阿吉艾克拜尔·艾萨-.二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮的合成及生物活性研究)[J].有机化学,2022(02):543-556
A类：
噁唑并嘧啶酮
B类：
吡咯,生物活性研究,天然产物,脱氧,鸭嘴花,生物碱,生物电子等排,并合,酮类化合物,1H,NMR,13C,HRMS,确证,合成方法,关键步骤,构效关系,噻唑蓝,MTT,系列化,肿瘤细胞,MCF,Hela,A549,体外抗肿瘤活性,琼脂,打孔,抑菌活性,初步评价,5H,E12,甲氧基,苯基,E39,HeLa,肿瘤增殖,增殖活性,半抑制浓度,IC5o,3R,5R,7R,金刚烷,烷基,E6,二氯苯,E28,白色念珠菌,albicans,大肠杆菌,coli,金黄色葡萄球菌,SS,aureus,抗菌活性
AB值：
0.444134
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