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软骨发育不全患儿的临床特征及FGFR3基因变异分析
文献摘要：
目的 分析17例软骨发育不全(achondroplasia,ACH)患儿的临床特征及成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)基因变异情况.方法 回顾性分析2009年1月至2021年10月确诊的17例ACH患儿临床资料及FGFR3基因检测结果.结果 ACH最常见的临床表现是不匀称型身材矮小(100％,17/17)、大头畸形(100％,17/17)、三叉戟手畸形(82％,14/17)、膝内翻(88％,15/17).最普遍的影像学是根茎状长骨缩短(100％,17/17)和腰椎椎间距变窄(88％,15/17).主要并发症有骨骼异常(100％,17/17)、中耳功能障碍(82％,14/17)、运动及语言发育迟缓(88％,15/17)、慢性疼痛(59％,10/17)、睡眠呼吸暂停(53％,9/17)、肥胖(41％,7/17)、枕骨大孔缩小(35％,6/17)、脑积水(24％,4/17).17例(100％)均存在FGFR3基因变异,13例为FGFR3基因c.1138G>A的热点突变;2例FGFR3基因c.1138G>C变异;2例为未报道的变异,其中1例FGFR3基因c.1252C>T变异,1例FGFR3基因c.445+2_445+5delTAGG变异.结论 该研究检出FGFR3基因未报道变异位点,扩展了ACH基因变异谱.ACH是一种进行性发展的疾病,其相关并发症由多学科团队协作进行终身管理.
文献关键词：
软骨发育不全;成纤维细胞生长因子受体3基因;基因变异;儿童
中图分类号：
作者姓名：
张惠琴;陶东英;张静静;牛焕红;罗建峰;成胜权
作者机构：
空军军医大学第一附属医院儿科,陕西西安 710032
文献出处：
引用格式：
[1]张惠琴;陶东英;张静静;牛焕红;罗建峰;成胜权-.软骨发育不全患儿的临床特征及FGFR3基因变异分析)[J].中国当代儿科杂志,2022(04):405-410
A类：
achondroplasia,戟手,1252C,445+2,445+5delTAGG
B类：
软骨发育不全,FGFR3,变异分析,ACH,成纤维细胞生长因子受体,fibroblast,growth,receptor,变异情况,基因检测,匀称,身材矮小,大头,三叉戟,手畸形,膝内翻,根茎,长骨,腰椎,变窄,中耳功能,语言发育迟缓,慢性疼痛,睡眠呼吸暂停,枕骨大孔,脑积水,1138G,热点突变,变异位点,基因变异谱,相关并发症,多学科团队协作,身管
AB值：
0.278268
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