典型文献
小鼠SMC1A基因原核表达系统的构建及其生物信息学探讨
文献摘要：
为了探讨SMC1A基因特点及其蛋白的结构和功能,通过PCR扩增SMC1A基因,将其构建至pET-28a(+)原核表达载体上,经PCR鉴定及测序鉴定后,对SMC1A基因的相关生物信息学特性进行初步探讨.结果 显示:克隆获得的小鼠SMC1A基因可编码1233个氨基酸,同源性分析发现,其与大鼠源、恒河猴源和人源的SMC1A基因具有高同源性;运用软件进行SMC1A蛋白的3D建模和蛋白功能分析发现,SMC1A蛋白不存在N-糖基化位点、跨膜螺旋区域和信号肽,具有35条抗原肽和82个磷酸化位点;进行重组蛋白的Western-blot鉴定发现,pET-28a-SMC1A重组质粒所表达的蛋白会在IPTG诱导后增强.通过初步探究SMC1A基因的生物学特性、蛋白结构和功能,能够为进一步研究SMC1A基因在相关疾病中的作用机理奠定基础.
文献关键词：
小鼠SMC1A基因;基因克隆;生物信息学
中图分类号：
作者姓名：
胡丁旺;邱荣晖;傅梅萍
作者机构：
福建医科大学基础医学院 福州 350122
文献出处：
引用格式：
[1]胡丁旺;邱荣晖;傅梅萍-.小鼠SMC1A基因原核表达系统的构建及其生物信息学探讨)[J].福建畜牧兽医,2022(01):30-33,38
A类：
B类：
SMC1A,表达系统,因特,结构和功能,pET,28a,原核表达载体,可编,同源性分析,恒河猴,蛋白功能,功能分析,糖基化位点,信号肽,磷酸化,重组蛋白,blot,重组质粒,IPTG,后增强,生物学特性,蛋白结构,相关疾病,基因克隆
AB值：
0.278262
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