典型文献
山羊痘病毒P32基因的截短表达及间接ELISA方法的建立和应用
文献摘要：
为建立一种山羊痘病毒(GTPV)抗体快速检测方法,通过PCR技术扩增了P32蛋白优势抗原区(2-141AA)基因序列,将其连接至原核表达载体pET-28a(+)上,转化至E.coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导后获得了重组蛋白,纯化后经Western blot鉴定表明该蛋白具有良好的特异性和抗原反应性.以重组蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件建立了快速检测GTPV抗体的间接ELISA方法,该方法具有良好的特异性、敏感性与可重复性,为GTPV的免疫抗体检测及流行病学调查提供了一种血清学诊断方法.
文献关键词：
山羊痘病毒;P32基因;截短表达;间接ELISA
中图分类号：
作者姓名：
孟卫芹;王金良;许崇友;陈金龙;沈志强
作者机构：
山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州256600;日照市东港区动物疫病预防控制中心,山东 日照276800;石河子大学动物科技学院,新疆石河子832003
文献出处：
引用格式：
[1]孟卫芹;王金良;许崇友;陈金龙;沈志强-.山羊痘病毒P32基因的截短表达及间接ELISA方法的建立和应用)[J].中国兽医学报,2022(09):1775-1779
A类：
141AA
B类：
山羊痘病毒,P32,截短表达,建立和应用,GTPV,快速检测方法,基因序列,原核表达载体,pET,28a,coli,BL21,DE3,IPTG,重组蛋白,blot,反应性,包被抗原,优化反应,反应条件,可重复性,免疫抗体检测,流行病学调查,血清学诊断
AB值：
0.29449
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