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猪瘟病毒E2基因主要抗原区表达及Dot-ELISA建立研究
文献摘要：
为建立基于猪瘟病毒E2基因主要抗原区表达产物的猪瘟抗体斑点杂交ELISA方法,应用RT-PCR方法扩增了猪瘟病毒E2基因的主要抗原区(dE2),经EcoR Ⅰ、Xho Ⅰ双酶切,与经同样双酶切的原核表达载体pET-28a(+)连接,加入适量IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blotting分析结果表明,成功表达的重组蛋白分子量约32.4 KDa,能与CSFV阳性血清特异性结合,为CSFV抗体检测提供了有效工具.
文献关键词：
猪瘟病毒;E2基因;原核表达;Dot-ELISA
中图分类号：
作者姓名：
苏红辽;宗玉国
作者机构：
河南省滑县动物卫生监督所,河南安阳 456400;山东省临朐县综合行政执法局,山东潍坊262600
文献出处：
引用格式：
[1]苏红辽;宗玉国-.猪瘟病毒E2基因主要抗原区表达及Dot-ELISA建立研究)[J].中国猪业,2022(04):64-68
A类：
dE2
B类：
猪瘟病毒,Dot,达产,斑点杂交,EcoR,Xho,双酶,原核表达载体,pET,28a,加入适量,IPTG,诱导表达,SDS,PAGE,blotting,重组蛋白,分子量,KDa,CSFV,阳性血清,特异性结合,抗体检测
AB值：
0.395058
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