典型文献
鸡CMPK2的原核表达及其抗H9N2禽流感病毒的初步研究
文献摘要：
为研究鸡CMPK2基因的遗传进化特点和生物学功能,本研究以鸡成纤维细胞系(DF-1)为模板,通过RT-PCR扩增鸡CMPK2基因完整阅读框(ORF)(762 bp),利用MEGA7软件对CMPK2氨基酸序列进行同源性和遗传进化分析.并构建了重组质粒p3xFLAG-CMV-14-CMPK2和重组原核表达载体pET-28a-CMPK2,利用原核载体表达CMPK2目的蛋白后制备小鼠抗鸡CMPK2的多克隆抗体,并采用western blot检测其反应性.构建的CMPK2氨基酸序列进化树结果显示,鸡CMPK2与爬行类动物CMPK2遗传关系较近,而与哺乳动物CMPK2氨基酸序列的遗传距离相对较远.为研究鸡CMPK2是否具有抗病毒功能,利用H9N2禽流感病毒(AIV)感染DF-1细胞,感染后6h、12 h时分别采用荧光定量PCR及western blot方法检测鸡CMPK2基因转录水平和蛋白表达情况,结果显示H9N2 AIV感染能够引起鸡CMPK2 mRNA转录水平和蛋白表达水平的明显上调.进一步利用DF-1细胞过表达CMPK2及利用特异性siRNA干扰CMPK2的表达后,分别采用荧光定量PCR及western blot检测鸡CMPK2蛋白对H9N2 AIV复制的影响.荧光定量PCR以及western blot结果显示,过表达鸡CMPK2蛋白可以抑制H9N2 AIV的增殖.而下调鸡CMPK2蛋白的表达后H9N2 AIV增殖水平显著上升(P＜0.01).上述结果首次证实,鸡CMPK2是H9N2 AIV复制的负调控因子,能够抑制AIV的复制.本研究丰富了 AIV与抗病毒宿主因子的研究内容,也可为抗禽类病毒感染药物靶点的研究提供重要参考.
文献关键词：
鸡CMPK2;遗传进化;H9N2禽流感病毒;病毒复制
中图分类号：
作者姓名：
李鑫;刘炜玮;谭磊;孙英杰;宋翠萍;廖瑛;丁铲;仇旭升;徐成刚
作者机构：
华南农业大学兽医学院,广东 广州 510642;中国农业科学院上海兽医研究所,上海 201100
文献出处：
引用格式：
[1]李鑫;刘炜玮;谭磊;孙英杰;宋翠萍;廖瑛;丁铲;仇旭升;徐成刚-.鸡CMPK2的原核表达及其抗H9N2禽流感病毒的初步研究)[J].中国预防兽医学报,2022(08):861-867
A类：
CMPK2,p3xFLAG
B类：
H9N2,禽流感病毒,生物学功能,鸡成纤维细胞系,DF,ORF,bp,MEGA7,氨基酸序列,行同,同源性,遗传进化分析,重组质粒,CMV,原核表达载体,pET,28a,目的蛋白,多克隆抗体,western,blot,反应性,进化树,爬行类,类动物,遗传关系,哺乳动物,遗传距离,较远,抗病毒,AIV,6h,基因转录水平,蛋白表达水平,过表达,siRNA,负调控,调控因子,宿主因子,禽类,类病毒,药物靶点,病毒复制
AB值：
0.226819
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