典型文献
两例无创产前检测提示5号染色体短臂末端微缺失的产前病例的分析
文献摘要：
患者1 女，28岁，第一次妊娠，因胎儿无创产前筛查检测(non-invasive prenatal testing, NIPT)提示5号染色体部分缺失[del(5p15.33-p15.2)] 14.94 Mb前来行产前诊断，早期超声未见异常。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
曾艳;程德华;陈伟萍;钱飞燕;钱燕娣;高玉玲;张丽芳;李红梅;陈彩平;史骁梁;方敏;张涛
作者机构：
绍兴市妇幼保健院产前诊断中心，浙江 312000;中南大学生殖与干细胞工程研究所，长沙 410008
文献出处：
引用格式：
[1]曾艳;程德华;陈伟萍;钱飞燕;钱燕娣;高玉玲;张丽芳;李红梅;陈彩平;史骁梁;方敏;张涛-.两例无创产前检测提示5号染色体短臂末端微缺失的产前病例的分析)[J].中华医学遗传学杂志,2022(10):1172-1174
A类：
B类：
两例,无创产前检测,短臂,微缺失,胎儿,无创产前筛查,查检,invasive,prenatal,testing,NIPT,del,5p15,Mb,前来,产前诊断,未见异常
AB值：
0.581982
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