目的:分析2017至2020年我国诺如病毒流行株GⅡ.4 Sydney[P31]基因型的基因组以及变异情况。方法:利用通用引物初步建立GⅡ组诺如病毒基因组扩增方法，扩增GⅡ.4 Sydney[P31]株基因组，并应用高通量测序技术对其基因组测序，对GⅡ.4 Sydney[P31]株进行系统进化分析和关键位点分析。结果:利用初步建立的GⅡ组基因组扩增方法，8株GⅡ.4 Sydney[P31]株中，6株扩增成功并获得基因组序列。通过系统进化分析表明，本研究获得的自2017—2020年6株毒株和2015—2019年的GⅡ.4 Sydney[P31]参考株划为一簇，2013年我国毒株GZ20 133 135株与2012—2014年GⅡ.4 Sydney[P31]参考株划为一簇。血型抗原受体结合位点(HBGAs)分析表明2014年以后的毒株在Site Ⅱ发生了氨基酸突变Asp372Asn。通过抗原表位分析，2017年以后的毒株，在A表位(297、372和373)、B表位(333)、E表位(414)和H表位(309、310)都发生了变化；2020年的毒株20HN261和20HN253株在A表位(368)和G表位(355)较之前的毒株出现了新变化。结论:本研究确定了我国流行株GⅡ.4 Sydney[P31]基因组关键位点变异情况，跟踪新毒株的出现提供了科学依据，为针对我国流行株疫苗研发设计提供了基础数据。

诺如病毒;基因组;系统进化分析

朱曦;王鹏飞;闫玉晓;章青;李慧莹;靳淼;段招军

中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所　国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室，北京　102206;上海吉玛制药技术有限公司，上海　201203;兰州大学第一临床医学院，上海　730000

中华实验和临床病毒学杂志

[1]朱曦;王鹏飞;闫玉晓;章青;李慧莹;靳淼;段招军-.通用引物高通量测序扩增GⅡ.4 Sydney[P31]型诺如病毒基因组及进化分析)[J].中华实验和临床病毒学杂志,2022(01):15-20

GZ20,HBGAs,Asp372Asn,20HN261,20HN253

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