典型文献
A型塞内卡病毒VP1蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备
文献摘要：
A型塞内卡病毒(SVA)是一种新发传染病病原.研究旨在对SVA的衣壳蛋白VP1进行原核表达,并制备其多克隆抗体.以SVA广西分离株SVA-GX01(GenBank登录号:MK039162)RNA为模版,通过RT-PCR扩增结构蛋白VP1基因,构建重组质粒pET-32a-VP1并转化表达菌株大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达.在非变性条件下,将纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.纯化的多克隆抗体进行间接ELISA测定效价,同时进行Western blot与间接免疫荧光分析.结果表明,重组蛋白pET-32a-VP1在大肠杆菌BL21(DE3)以可溶性与包涵体两种形式表达,分子量约为49 kDa.纯化后多克隆抗体效价高达1:64000.Western blot与间接免疫荧光(IFA)分析显示,多克隆抗体能跟SVA抗原特异性结合.重组SVA-VP1蛋白及其多克隆抗体的成功制备为猪塞内卡病毒血清学检测方法的建立提供了良好的生物材料.
文献关键词：
A型塞内卡;结构蛋白;VP1;原核表达;多克隆抗体
中图分类号：
作者姓名：
农作荣;王豪;牛晨霞;全东群;曾悦;任同伟;王玉旭;陈樱;欧阳康;黄伟坚;韦祖樟
作者机构：
广西大学动物科学技术学院 动物传染病与分子免疫学实验室,南宁530005
文献出处：
引用格式：
[1]农作荣;王豪;牛晨霞;全东群;曾悦;任同伟;王玉旭;陈樱;欧阳康;黄伟坚;韦祖樟-.A型塞内卡病毒VP1蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备)[J].中国动物传染病学报,2022(01):120-126
A类：
MK039162
B类：
塞内卡病毒,VP1,原核表达,多克隆抗体,SVA,新发传染病,衣壳蛋白,分离株,GX01,GenBank,登录号,模版,结构蛋白,重组质粒,pET,32a,大肠杆菌,BL21,DE3,诱导表达,重组蛋白,新西兰大白兔,行间,blot,间接免疫荧光分析,包涵体,分子量,kDa,抗体效价,价高,IFA,特异性结合,白及,毒血,血清学检测,生物材料
AB值：
0.257538
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