典型文献
盖他病毒Cap和E2蛋白多克隆抗体的制备
文献摘要：
为了制备盖他病毒(Getah virus,GETV)结构蛋白Cap和E2的多克隆抗体,将Cap和E2克隆到原核表达载体pET-32a中,然后将构建的表达质粒pET-32a-Cap/E2转化大肠埃希氏菌BL21(DE3)菌株,用IPTG诱导蛋白表达,非变性条件下用Ni-NTA琼脂糖树脂纯化重组pET-32a-Cap/E2蛋白.用纯化的重组蛋白多次接种新西兰大白兔,从而制备多克隆抗体,后续进行效价测定、Western blot与间接免疫荧光试验(IFA)验证抗体与病毒蛋白的反应.结果表明,Western blot与IFA显示制备的兔多克隆抗体能够与GETV抗原特异性结合;效价测定表明了制备的兔多克隆抗体Cap和E2效价均可达到1:64000.研究制备的多克隆抗体特异性良好,为GETV检测制剂的研发提供了良好的生物材料,为GETV蛋白功能的研究奠定了基础.
文献关键词：
盖他病毒;Cap蛋白;E2蛋白;原核表达;多克隆抗体
中图分类号：
作者姓名：
莫清荣;任同伟;农作荣;王豪;黄静;陈樱;欧阳康;黄伟坚;韦祖樟
作者机构：
广西大学动物科学技术学院,广西南宁 530005
文献出处：
引用格式：
[1]莫清荣;任同伟;农作荣;王豪;黄静;陈樱;欧阳康;黄伟坚;韦祖樟-.盖他病毒Cap和E2蛋白多克隆抗体的制备)[J].动物医学进展,2022(09):44-49
A类：
盖他病毒
B类：
Cap,E2,多克隆抗体,Getah,virus,GETV,结构蛋白,原核表达载体,pET,32a,质粒,大肠埃希氏菌,BL21,DE3,IPTG,NTA,琼脂糖,树脂纯化,重组蛋白,新西兰大白兔,效价测定,blot,间接免疫荧光试验,IFA,病毒蛋白,特异性结合,抗体特异性,生物材料,蛋白功能
AB值：
0.25139
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