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3-杂环取代吲哚衍生物的合成与抗肿瘤活性研究进展
文献摘要：
杂环是大部分天然产物、合成及半合成分子的关键分子组成部分,具有重要的生物活性.其中,五元环及六元环体系是抗肿瘤药物的重要支架,在3-取代吲哚药物设计中占据重要地位,表现出较好的肿瘤抑制活性.本文围绕近年来含五元环、六元环的3-取代杂环吲哚衍生物的抗肿瘤活性及其构效关系进行综述,以期为含杂环的吲哚衍生物的合成研究提供一定参考.
文献关键词：
杂环;吲哚;生物活性;抗肿瘤;构效关系
中图分类号：
作者姓名：
王钦;汪从雨;龙雪莎;王贞超;欧阳贵平
作者机构：
贵州大学药学院,贵州 贵阳550025;贵州大学绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室,贵州 贵阳550025;贵州省合成药物工程实验室,贵州 贵阳550025
文献出处：
引用格式：
[1]王钦;汪从雨;龙雪莎;王贞超;欧阳贵平-.3-杂环取代吲哚衍生物的合成与抗肿瘤活性研究进展)[J].化学研究与应用,2022(09):1955-1964
A类：
B类：
吲哚衍生物,衍生物的合成,抗肿瘤活性,活性研究,天然产物,半合成,关键分,分子组成,五元环,六元,环体,抗肿瘤药物,药物设计,肿瘤抑制,抑制活性,构效关系,合成研究
AB值：
0.333573
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