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大肠杆菌中吡咯喹啉醌合成途径的构建
文献摘要：
目前吡咯喹啉醌(Pyrroloquinoline quinone,PQQ)在大肠杆菌中的异源合成主要以质粒为表达载体进行,但是质粒载体难以进行合成途径多基因表达的系统优化,并且容易造成发酵不稳定.作者以大肠杆菌为底盘生物,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,在基因组水平系统优化PQQ的合成.将来源于Gluconobacter oxydans 621H的操纵子pqqABCDE引入底盘大肠杆菌,并进一步通过优化合成途径基因表达强度,敲除大肠杆菌自身抑制基因及强化PQQ的胞内需求与胞外转运等,获得了一株能够高效合成PQQ的工程菌,摇瓶发酵72 h时产量达到86.3 mg/L.以大肠杆菌为底盘构建PQQ高效合成途径的工作能够为后续以其他底盘生物生产PQQ及相关代谢产物提供借鉴.
文献关键词：
大肠杆菌;吡咯喹啉配;基因编辑;CRISPR/Cas9
中图分类号：
作者姓名：
杨蒙雅;张春月;伊进行;王怡明;卓明洋;马倩;谢希贤
作者机构：
天津科技大学生物工程学院,天津300457
文献出处：
引用格式：
[1]杨蒙雅;张春月;伊进行;王怡明;卓明洋;马倩;谢希贤-.大肠杆菌中吡咯喹啉醌合成途径的构建)[J].食品与生物技术学报,2022(08):75-85
A类：
Pyrroloquinoline,oxydans,621H,pqqABCDE,吡咯喹啉配
B类：
大肠杆菌,吡咯喹啉醌,合成途径,quinone,PQQ,异源,质粒,表达载体,多基因,系统优化,底盘,CRISPR,Cas9,基因编辑技术,Gluconobacter,操纵子,优化合成,敲除,内需,胞外转运,一株,工程菌,摇瓶发酵,工作能,生物生产,代谢产物
AB值：
0.295172
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