目的 Box-Behnken设计-效应面法优化白屈菜红碱单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(methoxypoly(ethylene glycol)-poly(lactic-co-glycolic acid,mPEG-PLGA)纳米粒[chelerythrine mPEG-PLGAnanoparticles,Che@mPEG-PLGA/NPs]处方,并对最佳处方进行体外评价及体内药动学研究.方法 纳米沉淀法制备Che@mPEG-PLGA/NPs,以包封率、载药量和粒径为指标,采用单因素试验结合Box-Behnken设计-效应面法筛选Che@mPEG-PLGA/NPs的最佳处方.将Che@mPEG-PLGA/NPs混悬液进一步制备成冻干粉,并考察冻干粉的稳定性和体外释药行为.SD大鼠分为Che原料药组、物理混合物组和Che@mPEG-PLGA/NPs组,分别按20mg/kg剂量ig后采血,HPLC法测定血药浓度,计算主要药动学参数及相对生物利用度.结果 Che@mPEG-PLGA/NPs最佳处方为mPEG-PLGA用量572mg、水相与有机相的体积比为2.3 ∶1、泊洛沙姆188 用量为 1.2％.Che@mPEG-PLGA/NPs 的包封率为(83.49±1.59)％,载药量为(4.61±0.14)％,粒径为(163.93±8.02)nm.Che@mPEG-PLGA/NPs在不同pH值释药介质中的体外释药具有明显的缓释特征.药动学结果显示,Che@mPEG-PLGA/NPs的达峰时间(tmax)延后至(2.12±0.46)h,半衰期(t1/2)延长至(5.66±0.93)h,达峰浓度(Cmax)增加至4.49倍,相对口服吸收生物利用度提高至4.66倍.结论 Che@mPEG-PLGA/NPs可显著提高Che的口服吸收生物利用度,值得进一步研究.

白屈菜红碱;mPEG-PLGA;纳米粒;Box-Behnken设计-效应面法;缓释;药动学;口服生物利用度;纳米沉淀法

刘万路

威海海洋职业学院,山东威海 264300

中草药

[1]刘万路-.Box-Behnken设计-效应面法优化白屈菜红碱mPEG-PLGA纳米粒处方制备工艺及其药动学研究)[J].中草药,2022(23):7361-7371

聚乳酸羟基乙酸共聚物,methoxypoly,chelerythrine,PLGAnanoparticles,572mg

Box,Behnken,效应面法,白屈菜红碱,mPEG,纳米粒,处方,制备工艺,药动学研究,甲氧基聚乙二醇,ethylene,lactic,glycolic,acid,Che,NPs,体外评价,体内药动学,纳米沉淀法,包封率,载药量,单因素试验,混悬液,冻干粉,体外释药,药行,原料药,药组,混合物,20mg,ig,采血,HPLC,血药浓度,药动学参数,相对生物利用度,方为,水相,相与,有机相,体积比,泊洛沙姆,药具,达峰时间,tmax,延后,半衰期,t1,Cmax,对口,口服吸收,收生,口服生物利用度

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