典型文献
载地塞米松/卡托普利免疫纳米微粒调控肾小球肾炎小鼠中巨噬细胞极化的研究
文献摘要：
本研究旨在制备共载地塞米松(dexamethasone,DXMS)和卡托普利(captopril,CAP)的脂质体包被的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒,并在纳米粒表面修饰聚乙二醇和integrinα8抗体以得到载双药的核壳型免疫脂质体复合纳米粒(DXMS/CAP@PLGA-ILs),然后研究该载药纳米粒的肾脏靶向性、抗炎效果及对巨噬细胞分化的影响.结果表明,该纳米粒粒径为115.9±2.89nm,粒径均一,在电镜下能观察到壳核结构,DXMS载药量为5.72％±0.37％,CAP载药量为7.51％±0.07％.体外细胞实验结果表明,DXMS/CAP@PLGA-ILs可降低M2型巨噬细胞特异性细胞因子的分泌和标志物的RNA表达水平,并促使M2型巨噬细胞往未极化的巨噬细胞方向分化.体内实验表明,DXMS/CAP@PLGA-ILs具有显著的肾靶向性,可使系膜增生性肾小球肾炎小鼠的肾指数、血肌酐和尿素氮水平恢复正常,减少肾脏中炎症细胞因子的分泌,并降低肾脏中Ml型和M2型巨噬细胞标志物的RNA表达量.动物福利及实验过程均遵循四川农业大学动物伦理委员会的规定.综上所述,肾靶向性DXMS/CAP@PLGA-ILs纳米粒可有效调控巨噬细胞的极化,起到"抗炎/抗纤维化"的治疗效果,为肾小球肾炎的靶向治疗提供新的策略和依据.
文献关键词：
肾小球肾炎;巨噬细胞极化;肾脏靶向;地塞米松;卡托普利
中图分类号：
作者姓名：
李贤哲;周柳廷;赵越;刘天庆;刘红梅;何黎黎;袁志翔;韩露
作者机构：
西南民族大学药学院,四川成都610225;四川农业大学动物医学院,四川成都611134;四川天府新区人民医院药剂科,四川成都610213;澳大利亚昆士兰医学研究院,昆士兰赫斯顿4006;发育与妇儿疾病四川省重点实验室,四川成都610041
文献出处：
引用格式：
[1]李贤哲;周柳廷;赵越;刘天庆;刘红梅;何黎黎;袁志翔;韩露-.载地塞米松/卡托普利免疫纳米微粒调控肾小球肾炎小鼠中巨噬细胞极化的研究)[J].药学学报,2022(08):2388-2398
A类：
DXMS,89nm
B类：
地塞米松,卡托普利,纳米微粒,巨噬细胞极化,共载,dexamethasone,captopril,CAP,脂质体,包被,聚乳酸,羟基乙酸共聚物,poly,lactic,glycolic,acid,PLGA,表面修饰,聚乙二醇,醇和,integrin,核壳型,复合纳米粒,ILs,肾脏靶向,靶向性,抗炎效果,巨噬细胞分化,粒粒,均一,壳核,载药量,体外细胞实验,M2,细胞特异性,体内实验,系膜增生性肾小球肾炎,血肌酐,尿素氮水平,炎症细胞因子,Ml,动物福利,农业大学,动物伦理,伦理委员会,综上所述,有效调控,抗纤维化,靶向治疗
AB值：
0.280378
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