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蛇床子素白蛋白纳米粒的制备及其体内药动学研究
文献摘要：
目的 制备蛇床子素白蛋白纳米粒,并考察其体内药动学.方法 去溶剂化法制备白蛋白纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、Zeta电位、溶解度、体外释药.以蛇床子素用量、白蛋白用量、无水乙醇用量为影响因素,包封率、载药量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化制备工艺.大鼠随机分为3组,分别灌胃给予蛇床子素、物理混合物、白蛋白纳米粒的0.5％CMC-Na混悬液(30mg/kg),HPLC法测定蛇床子素血药浓度,计算主要药动学参数.结果 最佳条件为蛇床子素用量29 mg,白蛋白用量322 mg,乙醇用量7.6 mL,包封率为83.71％,载药量为6.59％,Zeta电位为-26.45 mV,粒径为.113.82 nm.白蛋白纳米粒中蛇床子素溶解度高于原料药、物理混合物中,在人工胃液中2h内、人工肠液中12 h内累积释放度分别为44.86％、93.67％.与原料药、物理混合物比较,白蛋白纳米粒Cmax、AUC0-t、AUC0～∞升高(P＜0.01),tmax缩短(P＜0.05),口服生物利用度增加至3.29倍.结论 白蛋白纳米粒可提高蛇床子素溶解度、体外释药、体内口服吸收.
文献关键词：
蛇床子素;白蛋白纳米粒;制备;体内药动学;去溶剂化法;HPLC
中图分类号：
作者姓名：
辛娟;易华;李明;谈秀凤
作者机构：
黄河科技学院,河南郑州450063;上海中医药大学,上海201203
文献出处：
引用格式：
[1]辛娟;易华;李明;谈秀凤-.蛇床子素白蛋白纳米粒的制备及其体内药动学研究)[J].中成药,2022(10):3104-3110
A类：
B类：
蛇床子素,素白,白蛋白纳米粒,体内药动学,药动学研究,去溶剂化法,包封率,载药量,Zeta,溶解度,体外释药,白用,无水乙醇用量,Box,Behnken,响应面法优化,优化制备,制备工艺,灌胃,混合物,CMC,Na,混悬液,30mg,HPLC,血药浓度,药动学参数,最佳条件,mV,原料药,胃液,2h,肠液,释放度,Cmax,AUC0,tmax,口服生物利用度,内口,口服吸收
AB值：
0.223549
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