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松果菊苷固体脂质纳米粒的制备及其在体肠吸收特性、体内药动学研究
文献摘要：
目的 制备松果菊苷固体脂质纳米粒,并考察其在体肠吸收特性、 体内药动学.方法 冷均质法制备固体脂质纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、Zeta电位、油水分配系数、体外释药.建立大鼠在体单向肠灌流模型,测定十二指肠、空肠、回肠、结肠中Ka、Papp.12只大鼠随机分为2组,分别灌胃给予松果菊苷及其固体脂质纳米粒的0.5％CMC-Na混悬液(50 mg/kg),于0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定松果菊苷血药浓度,计算主要药动学参数.结果 固体脂质纳米粒包封率为(80.24±1.53)％,载药量为(3.19±0.23)％,粒径为(237.77±9.14)nm,Zeta电位为(-18.71±2.24)mV,油水分配系数为0.807,36 h内累积释放度为84.06％.固体脂质纳米粒Ka、Papp在大鼠各肠段中均高于原料药(P<0.01).与原料药比较,固体脂质纳米粒tmax延长(P<0.01),Cmax、AUC0～t、AUC0～ ∞升高(P<0.01),相对生物利用度提高至3.82倍.结论 固体脂质纳米粒可促进松果菊苷肠道吸收,改善其口服吸收生物利用度.
文献关键词：
松果菊苷;固体脂质纳米粒;制备;在体肠吸收特性;体内药动学;冷均质法;HPLC
中图分类号：
作者姓名：
决利利;梁婧;李晓婷;王柯静;周珊珊;刘艳菊
作者机构：
郑州工业应用技术学院医学院,河南 郑州 451150;无锡市农产品质量监测中心,江苏 无锡214400
文献出处：
引用格式：
[1]决利利;梁婧;李晓婷;王柯静;周珊珊;刘艳菊-.松果菊苷固体脂质纳米粒的制备及其在体肠吸收特性、体内药动学研究)[J].中成药,2022(08):2429-2434
A类：
在体肠吸收特性,冷均质法
B类：
松果菊苷,固体脂质纳米粒,体内药动学,药动学研究,包封率,载药量,Zeta,油水分配系数,体外释药,在体单向肠灌流模型,十二指肠,空肠,回肠,Ka,Papp,灌胃,CMC,Na,混悬液,采血,HPLC,血药浓度,药动学参数,mV,释放度,肠段,原料药,药比,tmax,Cmax,AUC0,相对生物利用度,肠道吸收,口服吸收,收生
AB值：
0.187958
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