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鹅星状病毒衣壳蛋白间接ELISA检测方法的建立
文献摘要：
为建立血清中鹅星状病毒(GoAstV)抗体检测的间接ELISA方法,本研究以GoAstV JX01/China/2021株基因组为模板优化并合成ORF2基因(1 bp-630bp),构建重组质粒pColdI-Cap,利用原核表达系统表达GoAstV重组Cap蛋白,以NI-NTA亲和层析柱纯化的重组Cap蛋白作为包被抗原,通过优化各反应条件建立了 GoAstV间接ELISA抗体检测方法.结果显示重组Cap蛋白的最佳包被浓度为2.5 μμg/mL,10％马血清37℃封闭90 min,待检血清稀释度为1:50,孵育时间为37℃45 min,兔抗鹅IgG-HRP工作浓度为1:2 000,37℃孵育60 min.采用建立的间接ELISA方法对鹅细小病毒(GPV)、鹅圆环病毒(GoCV)、禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)、坦布苏病毒(TMUV)、鹅呼肠孤病毒(GRV)、大肠杆菌(E.coli)等鹅源阳性血清进行检测,结果显示仅GoAstV阳性血清为阳性结果,其他病原阳性血清检测结果均为阴性,特异性较强;将GoAstV阳性血清2倍倍比稀释后,利用本实验建立的GoAstV间接ELISA抗体检测方法及病毒中和试验方法同时检测,结果显示该方法的检测下限为1:400,而病毒中和试验的检测下限为1:200,表明该方法的敏感性较高;重复性试验结果显示,批内、批间变异系数均小于10％,重复性较好.利用本实验建立的方法与病毒中和试验同时检测120份鹅血清,结果显示二者的符合率为94.2％,Kappa系数为0.868,表明两种方法一致性良好.利用本研究建立的间接ELISA方法对670份采自江西及周边省份的鹅血清样品进行检测,GoAstV的检出率为32.0％(214/670).本研究建立的检测GoAstV血清抗体的间接ELISA方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可为GoAstV感染的诊断及流行病学调查提供切实可行的方法.
文献关键词：
鹅星状病毒;Cap蛋白;原核表达;间接ELISA
中图分类号：
作者姓名：
张帆帆;李海琴;谭美芳;杨群;涂凌云;康冬柳;罗士仙;黄奕雯;曾艳兵;谭佳;黄江南;谢金防;韦启鹏;康昭风
作者机构：
江西省农业科学院畜牧兽医研究所,江西 南昌 330200;南昌市动物疫病预防控制中心,江西 南昌 330008;吉安市畜牧兽医局,江西 吉安 343099;泰和县畜牧兽医局,江西 吉安 343799
文献出处：
引用格式：
[1]张帆帆;李海琴;谭美芳;杨群;涂凌云;康冬柳;罗士仙;黄奕雯;曾艳兵;谭佳;黄江南;谢金防;韦启鹏;康昭风-.鹅星状病毒衣壳蛋白间接ELISA检测方法的建立)[J].中国预防兽医学报,2022(08):850-854,887
A类：
GoAstV,JX01,630bp
B类：
鹅星状病毒,衣壳蛋白,抗体检测,China,模板优化,并合,ORF2,重组质粒,pColdI,Cap,原核表达,表达系统,NI,NTA,亲和层析,层析柱,包被抗原,反应条件,孵育时间,IgG,HRP,鹅细小病毒,GPV,鹅圆环病毒,GoCV,禽流感病毒,AIV,新城疫病毒,NDV,坦布苏病毒,TMUV,呼肠孤病毒,GRV,大肠杆菌,coli,阳性血清,原阳,血清检测,病毒中和试验,同时检测,检测下限,重复性试验,符合率,Kappa,清样,血清抗体,流行病学调查
AB值：
0.307559
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