典型文献
新型鸭呼肠孤病毒σC蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立与应用
文献摘要：
为了建立一种敏感、特异、简单、快速的新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)抗体检测方法,本研究利用体外表达了NDRVσC蛋白,并以重组蛋白为包被抗原建立了检测NDRV抗体的间接ELISA方法.结果表明:RT-PCR扩增了大小为966 bp的σC基因片段,将目的片段连接至pET32a载体,经IPTG诱导获得了以包涵体形式表达的重组蛋白,Western blot检测显示该蛋白具有良好的反应活性,以重组蛋白为包被抗原建立的间接ELISA方法检测MDRV、NDV、DPV、DHAV-A、DHAV-C、DTMUV阳性血清均为阴性,检测NDRV阳性血清的最低抗体检出效价为1:12 800,批内和批间重复性试验的变异系数分别为3.30％～4.63％和4.86％～7.42％,检测1626份临床血清样品的阳性率为6.27％.说明获得了具有良好反应活性的重组σC蛋白,建立的间接ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和临床适用性,为NDRV临床诊断、抗体监测和流行病学调查等提供了 一种敏感、特异、简单、快速的血清学检测方法.
文献关键词：
新型鸭呼肠孤病毒;σC蛋白;原核表达;间接ELISA
中图分类号：
作者姓名：
刘兵
作者机构：
商丘职业技术学院,商丘476000
文献出处：
引用格式：
[1]刘兵-.新型鸭呼肠孤病毒σC蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立与应用)[J].中国动物传染病学报,2022(05):83-91
A类：
B类：
新型鸭呼肠孤病毒,原核表达,建立与应用,NDRV,抗体检测,研究利用,体外表达,重组蛋白,包被抗原,bp,pET32a,IPTG,包涵体,blot,反应活性,MDRV,NDV,DPV,DHAV,DTMUV,阳性血清,效价,重复性试验,清样,抗体监测,流行病学调查,血清学检测
AB值：
0.295176
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