典型文献
山羊痘病毒晚转录因子VLTF-1的原核表达及生物信息分析
文献摘要：
试验旨在研究山羊痘病毒晚转录因子VLTF-1的特性.研究以山羊痘病毒SS基因组株为模板,采用PCR方法扩增晚转录因子VLTF-1基因,采用基因克隆常规方法与pET-42b表达载体相连接构建原核表达载体,经菌液PCR、双酶切和测序鉴定,阳性克隆转化大肠杆菌BL21,以0.1 mmol/L IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE电泳和Western Blot检测表达情况;同时对VLTF-1基因及其蛋白特性进行生物信息学分析.结果显示,PCR扩增的目的基因全长783 bp,与参考株Pellor同源性为100％,推测其编码261个氨基酸.遗传进化树分析表明,羊痘病毒属的3个种各分成一个分支,目的基因与山羊痘毒株位于同一分支.测序结果显示,目的基因表达载体构建正确,SDS-PAGE检测表达了27 kDa的蛋白,Western Blot鉴定表明目的蛋白得到表达.生物信息学分析结果显示,SS株的VLTF-1基因与山羊痘病毒聚于一支,该蛋白是一个跨膜亲水蛋白,具有26个磷酸化位点,二级结构是其结构连接5个α-螺旋.研究表明,试验成功克隆晚转录因子VLTF-1基因,并诱导表达蛋白,预测该蛋白的生物学信息.
文献关键词：
山羊痘病毒;晚转录因子VLTF-1基因;原核表达;生物信息学分析
中图分类号：
作者姓名：
张成;王玉婷;杨勇飞;柳璇;吴锦艳;尚佑军;李有文
作者机构：
塔里木大学动物科学学院 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技兵团重点实验室,新疆 阿拉尔843300;塔里木大学动物科学学院 新疆生产建设兵团南疆动物疫病诊断与防控工程实验室,新疆阿拉尔 843300;中国农业科学院 兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室,甘肃 兰州 730046
文献出处：
引用格式：
[1]张成;王玉婷;杨勇飞;柳璇;吴锦艳;尚佑军;李有文-.山羊痘病毒晚转录因子VLTF-1的原核表达及生物信息分析)[J].现代畜牧兽医,2022(03):20-25
A类：
VLTF,42b,Pellor
B类：
山羊痘病毒,生物信息分析,SS,基因克隆,常规方法,pET,相连接,原核表达载体,菌液,双酶,大肠杆菌,BL21,IPTG,SDS,PAGE,电泳,Blot,蛋白特性,生物信息学分析,目的基因,全长,bp,同源性,遗传进化树,进化树分析,毒株,表达载体构建,kDa,明目,目的蛋白,亲水,磷酸化,二级结构,结构连接,诱导表达
AB值：
0.204091
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