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鸡毒支原体VLHA3.03蛋白的原核表达及免疫原性分析
文献摘要：
为研究鸡毒支原体(MG)的可变脂蛋白血凝素(VLHA)的生物学功能,对VLHA 3.03蛋白进行原核表达,然后进行了免疫原性和免疫反应性分析.通过Overlap PCR方法对MG Rlow株的vlha3.03基因进行点突变扩增,将突变成功的vlha3.03基因全长与原核表达载体pColdⅠ连接,连接产物转入大肠杆菌BL21进行诱导表达和纯化.用纯化后的重组蛋白rVLHA3.03免疫新西兰大白兔,制备兔多克隆抗体,并用ELISA检测抗体效价,再用制备的兔多克隆抗体、MG不同分离株阳性鸡血清及MS标准阳性血清分别与rVLHA3.03蛋白进行Western blot反应,分析rVLHA3.03蛋白的免疫原性和免疫反应性.结果表明,在大肠杆菌BL21中成功表达rVLHA3.03蛋白,且该蛋白具有较好的免疫原性和免疫反应性.
文献关键词：
鸡毒支原体;VLHA;原核表达;免疫原性;免疫反应性
中图分类号：
作者姓名：
陈玥彤;祁晶晶;胡增金;赵宇馨;李浩然;刘晓涵;王少辉;田明星;郭伶;于圣青;周铁忠
作者机构：
锦州医科大学畜牧兽医学院,锦州121000;中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241;安徽农业大学动物科技学院,合肥230036
文献出处：
引用格式：
[1]陈玥彤;祁晶晶;胡增金;赵宇馨;李浩然;刘晓涵;王少辉;田明星;郭伶;于圣青;周铁忠-.鸡毒支原体VLHA3.03蛋白的原核表达及免疫原性分析)[J].中国动物传染病学报,2022(02):134-141
A类：
VLHA3,VLHA,Rlow,vlha3,rVLHA3
B类：
鸡毒支原体,免疫原性,MG,白血,血凝素,生物学功能,免疫反应性,Overlap,行点,点突变,全长,原核表达载体,pCold,转入,大肠杆菌,BL21,诱导表达,重组蛋白,新西兰大白兔,多克隆抗体,检测抗体,抗体效价,分离株,鸡血,阳性血清,清分,blot
AB值：
0.219297
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