典型文献
胞内劳森氏菌鞭毛蛋白Flic的可溶性表达与免疫原性分析
文献摘要：
采用PCR扩增出猪回肠炎胞内劳森氏菌的鞭毛蛋白基因Flic(LI0710),再将目的基因和Msyb标签插入原核表达载体pET-28a,构建表达质粒pET28a-Msyb-Flic.然后将测序正确的质粒转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)中,0.5 mmol IPTG诱导阳性菌株进行蛋白表达,采用超声破碎仪破碎菌体收集蛋白.最后使用NI柱摸索纯化条件获得目的蛋白,采用Western blot检测蛋白特异性,免疫小鼠检测抗体水平.结果表明,获得了可溶性表达的胞内劳森氏菌鞭毛蛋白Flic(LI0710),用Flic(LI0710)蛋白免疫小鼠后能产生较高水平的特异性抗体,表达蛋白与小鼠胞内劳森氏菌抗血清可发生特异性反应.结果为胞内劳森氏菌亚单位疫苗的研究奠定了基础.
文献关键词：
胞内劳森氏菌;鞭毛蛋白;原核表达;纯化
中图分类号：
作者姓名：
夏中秋;陈宇婧;岳凯;管翠翠;杜恩岐;姚伦广
作者机构：
南阳师范学院 生命科学与农业工程学院,河南南阳 473061;杨凌凯瑞生物科技有限公司,陕西杨凌 712100;西北农林科技大学,陕西杨凌 712100;河南省畜禽保健品工程技术研究中心,河南南阳 473061
文献出处：
引用格式：
[1]夏中秋;陈宇婧;岳凯;管翠翠;杜恩岐;姚伦广-.胞内劳森氏菌鞭毛蛋白Flic的可溶性表达与免疫原性分析)[J].动物医学进展,2022(11):22-26
A类：
Flic,LI0710,Msyb
B类：
胞内劳森氏菌,鞭毛蛋白,可溶性表达,免疫原性,猪回肠炎,目的基因,入原,原核表达载体,建表,质粒,pET28a,大肠埃希氏菌,BL21,DE3,IPTG,阳性菌,超声破碎,菌体,NI,目的蛋白,blot,检测抗体,抗体水平,特异性抗体,抗血清,亚单位疫苗
AB值：
0.237046
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