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典型文献
Ⅱ型成人型亚历山大病1例并文献复习
文献摘要:
亚历山大病是一种病因不明的罕见的以额叶病变为主的脑白质营养不良性疾病[1].其遗传方式暂不明确,多考虑为常染色体显性遗传性疾病,由胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)基因突变所致,男女均可发病,其病理特征是星型胶质细胞中称为罗森塔尔纤维的细胞质包涵体[2].该病1949年由亚历山大首次提出,故命名为亚历山大病.本文报道1例以纳差起病,慢性进展性加重的II型成人型亚历山大病患者的临床表现及影像学特点.
文献关键词:
亚历山大病;成人型;磁共振表现
作者姓名:
李蕾;徐文杰;李志军;毛志娟
作者机构:
华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科 武汉 430030
引用格式:
[1]李蕾;徐文杰;李志军;毛志娟-.Ⅱ型成人型亚历山大病1例并文献复习)[J].神经损伤与功能重建,2022(08):493-495
A类:
亚历山大病
B类:
成人型,文献复习,病因不明,额叶,脑白质营养不良,营养不良性,良性疾病,遗传方式,暂不,常染色体显性遗传,遗传性疾病,胶质纤维酸性蛋白,glial,fibrillary,acidic,protein,GFAP,基因突变,病理特征,星型胶质细胞,罗森塔尔,细胞质,包涵体,纳差,起病,进展性,II,影像学特点,磁共振表现
AB值:
0.281911
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