典型文献
白藜芦醇衍生物对微管蛋白抑制作用的分子对接研究
文献摘要：
秋水仙碱位点微管抑制剂可抑制微管蛋白的聚合,是抗癌药物的有效靶点之一,白藜芦醇衍生物对微管蛋白具有不同程度的抑制作用.采用分子对接方法探索白藜芦醇衍生物与微管蛋白结合的可能作用机制.运用SYBYL-X2.0中Surflex-Dock模块对结构不同的白藜芦醇衍生物与秋水仙碱结合位点进行了打分评价和作用模式探讨.打分评价显示,10个白藜芦醇衍生物与微管蛋白的结合能力强于秋水仙碱,其中8号化合物结合能力最强,Totall score值为12.1207,CScore值为5,并与秋水仙碱结合位点的疏水口袋发生了较强的相互作用.结合模式显示,白藜芦醇衍生物分子体积大,具有可折叠链状结构的更易占据秋水仙碱的结合位点;白藜芦醇苯环上的酚羟基是影响化合物与微管蛋白结合能力的重要因素.通过分析配体-受体结合模式为秋水仙碱位点微管抑制剂的发现以及白藜芦醇衍生物的改造提供一定的理论参考.
文献关键词：
白藜芦醇衍生物;分子对接;结合模式;微管蛋白
中图分类号：
作者姓名：
陈成龙;赵文瑞;林心如;杨惠舒;张文仪;毛近隆
作者机构：
山东中医药大学,济南 250355
文献出处：
引用格式：
[1]陈成龙;赵文瑞;林心如;杨惠舒;张文仪;毛近隆-.白藜芦醇衍生物对微管蛋白抑制作用的分子对接研究)[J].当代化工,2022(01):77-80
A类：
白藜芦醇衍生物,Totall,CScore
B类：
微管蛋白,分子对接,对接研究,秋水仙碱,可抑制,抗癌药物,有效靶点,对接方法,方法探索,蛋白结合,SYBYL,X2,Surflex,Dock,结合位点,打分,作用模式,模式探讨,结合能,score,疏水,水口,口袋,结合模式,生物分子,分子体积,可折叠,链状结构,苯环,酚羟基
AB值：
0.22439
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
