典型文献
鲍曼不动杆菌abaI基因的克隆表达分析、同源建模及分子对接分析
文献摘要：
高丝氨酸内脂合成酶(homoserine lactone synthase,abaI)是导致鲍曼不动杆菌生物被膜形成的关键酶之一,对其结构功能的研究有助于我们对抑制生物被膜形成有很大帮助.本研究通过Genebank查找abaI(A1S_0109)蛋白序列,运用分子技术对其进行表达分析,应用生物分析软件ExPASy、ESPript、MEG5.0、SWISS-MOD-EL等对其进行结构分析,使用分子对接软件分析抑制剂的关键结合位点.结果显示,在含有pET28a-abaI重组质粒BL21菌株与野生BL21菌株相比生物被膜形成能力以及运动性显著增高.从生成生物膜被膜的定义上,BL21从不产生物被膜菌株,变成了产膜菌株.预测其结构蛋白与TofI蛋白高度相似,通过分子对接首次揭示abaI蛋白抑制剂与abaI蛋白相互作用关系.研究结果显示abaI在BL21中能够促使生物被膜的形成和增强细菌的运动,分子对接揭示了abaI蛋白的相互作用位点,为进一步研究其活性以及抑制剂提供了重要的参考信息.
文献关键词：
鲍曼不动杆菌;abaI;生物被膜;克隆与表达;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
乔霞;苏雅静;康宇婷;汪澎涛;贾伟
作者机构：
宁夏医科大学总医院宁夏临床病原微生物重点实验室,宁夏 银川 750004;宁夏医科大学总医院医学实验中心,宁夏 银川 750004
文献出处：
引用格式：
[1]乔霞;苏雅静;康宇婷;汪澎涛;贾伟-.鲍曼不动杆菌abaI基因的克隆表达分析、同源建模及分子对接分析)[J].化学研究与应用,2022(12):2886-2893
A类：
A1S,ESPript,MEG5,TofI
B类：
鲍曼不动杆菌,abaI,克隆表达,表达分析,同源建模,分子对接,高丝氨酸,内脂,脂合成,合成酶,homoserine,lactone,synthase,生物被膜形成,关键酶,结构功能,Genebank,分子技术,生物分析,ExPASy,SWISS,MOD,EL,结合位点,pET28a,重组质粒,BL21,形成能,运动性,生物膜,结构蛋白,蛋白抑制剂,蛋白相互作用,相互作用关系,考信,克隆与表达
AB值：
0.360881
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