典型文献
奥司他韦类似物的设计、合成与活性评价
文献摘要：
本文合成了6个芳香族、氨基酸甲酯取代的奥司他韦衍生物,以及分离纯化得到奥司他韦降解杂质4个.它们均进行了神经氨酸酶(H1N1,H3N2和耐药株H5N1-H275Y)的体外活性测试.其中,化合物4c对H1N1亚型和H5N1-H275Y突变具有明显的抑制作用(IC50分别为0.31±0.16和1.40±0.93μg·mL-1).分子对接结果显示4c的酯基和氨基在430环入口附近与Arg118、Arg371、Tyr406和Thr439形成额外的氢键.本文所述的药物设计方法将有助于神经氨酸酶抑制剂前药的研究,化合物4c可进一步优化,为临床提供候选药物.
文献关键词：
神经氨酸酶抑制剂;奥司他韦衍生物;氨基酸;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
陈香;程瑶;谭雨;周燕;夏兵
作者机构：
中国科学院成都生物研究所,四川 成都 610041;中国科学院大学,北京 100049;香港浸会大学,香港 九龙 519087
文献出处：
引用格式：
[1]陈香;程瑶;谭雨;周燕;夏兵-.奥司他韦类似物的设计、合成与活性评价)[J].化学研究与应用,2022(06):1377-1384
A类：
奥司他韦衍生物,H275Y,Arg118,Arg371,Tyr406,Thr439
B类：
类似物,活性评价,芳香族,甲酯,分离纯化,降解杂质,H1N1,H3N2,H5N1,体外活性,4c,IC50,分子对接,酯基,氢键,药物设计,神经氨酸酶抑制剂,前药,候选药物
AB值：
0.251562
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