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基于多靶点分子对接筛选金银花治疗非酒精性脂肪肝成分研究
文献摘要：
整合多靶点分子对接和反向靶点预测技术探究金银花治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)物质基础及潜在机制.借助TCMSP、ETCM数据库并挖掘文献收集金银花成分,以PPARα、PPARδ及FXR受体为靶标,运用分子对接筛选金银花中活性化合物,反向靶点预测活性化合物潜在靶点,构建蛋白互作网络并进行生物功能和通路富集.11种金银花活性成分对3个靶标的亲和力高于阳性对照,野漆树苷与PPARα的结合能力最强,3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯与PPARδ和FXR结合能力最强.初步获得金银花治疗NAFLD主要成分为黄酮类和酚酸类,其中野漆树苷、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯、异绿原酸B发挥主要作用.筛选出的成分主要通过PI3K-Akt、MAPK和胰岛素信号通路特异地作用于肝、脂肪细胞和肝癌细胞发挥治疗NAFLD的作用.本研究基于多靶点分子对接技术筛选金银花治疗NAFLD活性成分,提示金银花酚酸类成分具有进一步开发成药物的潜力,为后续进一步研究开发治疗NAFLD的创新药物提供一定的理论基础.
文献关键词：
多靶点药物设计;反向靶点预测;分子对接;金银花;非酒精性脂肪肝
中图分类号：
作者姓名：
陈成龙;郑明明;王玲娜;刘兰玲;张永清;李佳;赵东升
作者机构：
山东中医药大学药学院,山东 济南 250355;中国药科大学药学院,江苏 南京 210009
文献出处：
引用格式：
[1]陈成龙;郑明明;王玲娜;刘兰玲;张永清;李佳;赵东升-.基于多靶点分子对接筛选金银花治疗非酒精性脂肪肝成分研究)[J].化学研究与应用,2022(06):1341-1348
A类：
多靶点分子对接,反向靶点预测,多靶点药物设计
B类：
金银花,非酒精性脂肪肝,预测技术,技术探究,NAFLD,潜在机制,TCMSP,ETCM,文献收集,PPAR,FXR,靶标,活性化合物,潜在靶点,蛋白互作网络,生物功能,通路富集,活性成分,亲和力,阳性对照,野漆树苷,结合能,咖啡,奎宁酸,甲酯,黄酮类,中野,异绿原酸,PI3K,Akt,MAPK,胰岛素信号通路,异地,脂肪细胞,肝癌细胞,分子对接技术,技术筛选,酚酸类成分,发成,成药,研究开发,创新药物
AB值：
0.213422
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