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美国FDA发布关于美敦力公司因存球囊固定键断裂风险召回Harmony Delivery导管的警示信息
文献摘要：
发布日期:2022年4月26日
召回级别:美国食品药品监督管理局(FDA)将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型.使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.
召回产品:美敦力公司生产的经导管的肺动脉瓣置换系统中的Harmony Delivery导管.
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[1]-.美国FDA发布关于美敦力公司因存球囊固定键断裂风险召回Harmony Delivery导管的警示信息)[J].中国医药导刊,2022(05):478
A类：
B类：
FDA,美敦力,球囊,召回,Harmony,Delivery,警示,美国食品药品监督管理局,经导管,肺动脉瓣,换系
AB值：
0.33118
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