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美国FDA发布关于Avanos Medical公司因误置肠管风险召回Cortrak*2饲管定位系统的警示信息
文献摘要：
发布日期:2022年5 月16日
召回级别:美国食品药品监督管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型.使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.
召回产品:Avanos Medical公司Cortrak*2饲管定位系统.
器械用途:Avanos Medical CORTRAK*2饲管定位系统旨在帮助经过培训的医护人员将医用饲管置入需要通过该管获得营养患者的胃或小肠.
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[1]-.美国FDA发布关于Avanos Medical公司因误置肠管风险召回Cortrak*2饲管定位系统的警示信息)[J].中国医药导刊,2022(05):445
A类：
Avanos,Cortrak,CORTRAK
B类：
FDA,Medical,误置,肠管,召回,定位系统,警示,美国食品药品监督管理局,经过培训,医护人员,医用,置入,小肠
AB值：
0.243276
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