典型文献
新型含氟嘌呤喹唑啉酮类PI3Kδ抑制剂的设计合成与活性研究
文献摘要：
基于PI3Kδ抑制剂IC-87114的结构和氟原子的特点,以2-氨基-6-甲基苯甲酸为起始原料,设计并合成了3个新型含氟嘌呤喹唑啉酮类PI3Kδ抑制剂Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc,通过1 HNMR、LC-MS等对其结构进行了表征,并对其抗肿瘤活性进行了评价.结果表明,氟原子取代位置不同的PI3Kδ抑制剂的抗肿瘤活性不同,但均能明显抑制结肠癌小鼠肿瘤生长,且Ⅲa的抑制效果整体较IC-87114原药的更为明显.
文献关键词：
PI3Kδ抑制剂;合成;抗肿瘤活性
中图分类号：
作者姓名：
郑学良;李伟林;梁青;马耀
作者机构：
山西省化工研究所(有限公司) ,山西太原030021
文献出处：
引用格式：
[1]郑学良;李伟林;梁青;马耀-.新型含氟嘌呤喹唑啉酮类PI3Kδ抑制剂的设计合成与活性研究)[J].化学与生物工程,2022(02):28-31
A类：
B类：
含氟,嘌呤,喹唑啉酮,酮类,PI3K,设计合成,活性研究,IC,苯甲酸,起始原料,并合,HNMR,LC,抗肿瘤活性,代位,结肠癌,肿瘤生长,抑制效果,原药
AB值：
0.354239
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