首站-论文投稿智能助手
典型文献
河北省无创产前基因筛查模式的理论和实践
文献摘要:
目的 探讨河北省无创产前基因筛查模式的建立,评估其对染色体非整倍体出生缺陷的防控效果.方法 河北省卫生健康委员会组织成立项目工作领导组和技术专家组,于2019年7月实施无创产前基因筛查民生项目(简称NIPT民生项目),构建了政府主导、孕妇免费及全省覆盖的无创产前基因筛查模式.河北省辖区内符合条件的孕妇免费享受NIPT检测,对染色体非整倍体进行筛查,高风险孕妇接受后续遗传咨询、产前诊断及生育指导,低风险孕妇进行妊娠结局随访.结果 共筛查908 426例孕妇,全省筛查覆盖率为75.20%,检出染色体非整倍体高风险4 605例(阳性率为0.51%),其中目标三体(21-三体、18-三体及13-三体)高风险1 756例(阳性率为0.19%),经产前诊断确诊目标三体871例,检测灵敏度、特异度及阳性预测值分别为99.43%、99.96%及70.41%.NIPT民生项目开展前(2018年)河北省唐氏综合征活产率为0.73/万,民生项目开展后逐年下降,2021年下降为0.13/万,防控效果显著.受检孕妇对项目的满意度很高,对医生宣教的满意度为96.4%,对检测服务的满意度为96.0%.结论 NIPT可以作为一线普筛技术用于染色体非整倍体出生缺陷的筛查,对唐氏综合征的防控效果显著,河北省全省覆盖无创产前基因筛查模式值得其他地区借鉴和推广.
文献关键词:
无创产前基因检测;染色体非整倍体;河北省无创产前基因筛查模式;出生缺陷防控
作者姓名:
刘静;何思捷;唐龙妹;赵建宏;郝桂敏;尹琳微;王云芳;王顺尧;张建国;赵立见;高健
作者机构:
河北省妇幼保健中心,河北石家庄050031;河北省母婴基因与健康产业技术研究院,河北石家庄050000;石家庄华大医学检验实验室有限公司,河北石家庄050000;河北医科大学,河北石家庄050011;河北医科大学第二医院,河北石家庄050004;河北省人民医院,河北石家庄050057
文献出处:
引用格式:
[1]刘静;何思捷;唐龙妹;赵建宏;郝桂敏;尹琳微;王云芳;王顺尧;张建国;赵立见;高健-.河北省无创产前基因筛查模式的理论和实践)[J].中国妇幼保健,2022(22):4105-4110
A类:
河北省无创产前基因筛查模式
B类:
染色体非整倍体,防控效果,卫生健康,织成,立项,项目工作,领导组,技术专家,专家组,NIPT,孕妇,免费,省辖,辖区,符合条件,遗传咨询,产前诊断,低风险,妊娠结局,三体,经产,检测灵敏度,阳性预测值,唐氏综合征,活产率,降为,受检,生宣,宣教,检测服务,无创产前基因检测,出生缺陷防控
AB值:
0.202428
相似文献
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。