典型文献
丹皮酚肟衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性
文献摘要：
以丹皮酚为起始原料,经结构修饰得到25个新的丹皮酚肟类衍生物4a～4y,其结构经过高分辨质谱、核磁共振氢谱确证.所合成的目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和胶原诱导的血小板聚集均具有一定的抑制活性,其中化合物4h、4j对两种诱导剂诱导的血小板聚集优于阳性对照药阿司匹林,且化合物4h具有较好的水溶性和类药性,可作为新的抗血小板活性化合物进一步研究.
文献关键词：
丹皮酚肟衍生物;合成;水溶性;抗血小板聚集
中图分类号：
作者姓名：
戴卫国;谭鸿舟;顾宏霞;何冰;何黎琴;黄鹏
作者机构：
安徽中医药大学药学院,合肥230012;皖西卫生职业学院,六安237005
文献出处：
引用格式：
[1]戴卫国;谭鸿舟;顾宏霞;何冰;何黎琴;黄鹏-.丹皮酚肟衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性)[J].中国药科大学学报,2022(05):535-541
A类：
丹皮酚肟衍生物,4y
B类：
抗血小板聚集,聚集活性,起始原料,结构修饰,4a,高分辨质谱,核磁共振氢谱,确证,目标化,二磷酸腺苷,ADP,抑制活性,4h,4j,诱导剂,阳性对照,阿司匹林,水溶性,类药性,抗血小板活性,活性化合物
AB值：
0.30545
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