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靛红衍生物类棕榈酰基转移酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究
文献摘要：
基于已知化合物的化学结构,利用生物电子等排体原理,结合分子对接技术设计合成了 12个靛红衍生物类棕榈酰基转移酶抑制剂,测定了其体外抗肿瘤活性并进行了分子对接研究.目标化合物结构均已由核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和高分辨质谱(HR-MS)进行了确证.体外抗肿瘤实验结果表明,化合物5b对棕榈酰基转移酶高表达的MCF-7细胞表现出的抑制活性与对照药(IC50=8.4 μmol·L-1)相当,IC50为12.0 μmol·L-1.化合物4b对HeLa细胞(IC50=8.1 μmol·L-1)的抑制活性优于顺铂(IC50=40.1 μmol·L-1).同时分子对接结果表明,化合物均能完全进入3'-磷酸腺苷-5'-二磷酸(PAP)活性口袋内,且5b打分值最好,具有进一步的研究价值.
文献关键词：
靛红衍生物;棕榈酰基转移酶;合成;分子对接;抗肿瘤活性
中图分类号：
作者姓名：
余伟;董金娇;朱昕悦;杨侃;刘振明;乔晓强;宋亚丽
作者机构：
河北大学药学院,河北省药物质量分析控制重点实验室,河北保定071002;北京大学,天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100191;河北大学,药物化学与分子诊断教育部重点实验室,河北保定071002
文献出处：
引用格式：
[1]余伟;董金娇;朱昕悦;杨侃;刘振明;乔晓强;宋亚丽-.靛红衍生物类棕榈酰基转移酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究)[J].药学学报,2022(04):1073-1079
A类：
靛红衍生物
B类：
生物类,棕榈酰基转移酶,酶抑制剂,活性研究,化学结构,利用生物,生物电子等排体,分子对接技术,技术设计,设计合成,体外抗肿瘤活性,对接研究,目标化,核磁共振氢谱,1H,NMR,核磁共振碳谱,13C,高分辨质谱,确证,5b,MCF,抑制活性,IC50,4b,HeLa,顺铂,腺苷,二磷酸,PAP,口袋,打分
AB值：
0.268477
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